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microsurfaces microwell arrays產品簡介

更新時間:2021-03-04      點擊次數(shù):2592

microsurfaces microwell arrays產品簡介

微孔陣列

微孔陣列
微孔陣列
微孔陣列
微孔陣列

微孔陣列是具有平坦底部輪廓的納升和微微升孔陣列,在成功封閉用于動態(tài)活細胞成像和分析的貼壁和非貼壁細胞方面非常成功。

微孔陣列中單個孔的大小,形狀和形狀使生物學家能夠將細胞亞群限制于長期成像,跟蹤,篩選,并且對于單細胞測序非常有用。

微孔陣列的大小和形狀適合在數(shù)小時至數(shù)天的延長時間內對細胞進行中分辨率和低分辨率成像。

優(yōu)勢

  • 兼容多種文化器具

  • 適用于熒光,透射和DIC成像

  • 無需膠水或粘合劑

  • 無需更改標準工作流程

  • 提高數(shù)據(jù)收集效率

  • 實現(xiàn)長期活細胞成像

微孔陣列是由生物相容性有機硅聚合物制成的圓形插入物。陣列是自粘式的,可粘貼到任何基于玻璃或聚合物表面的細胞培養(yǎng)皿或成像室。

產品代碼尺寸(μm)深度(μm)形狀好底部輪廓陣列形狀陣列尺寸(毫米)每個陣列的孔數(shù)每包陣列每包價格(AUD $)
MWA-015-08-021510圓圈平坦的圓圈824,35810$ 250.00
MWA-100-08-0210080圓圈平坦的圓圈81,25610$ 250.00
MWA-100-15-0210080圓圈平坦的圓圈154,4153$ 110.00
MWA-100-30-0210080圓圈平坦的圓圈3017,6651個$ 90.00
MWA-100-9x7-0210080圓圈平坦的長方形9x71,5754$ 300.00
MWA-100-19x9-0210080圓圈平坦的長方形19x94,2752個$ 250.00

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  • 單細胞測序

  • 高內涵成像和分析

  • 單細胞成像

  • 動態(tài)活細胞成像和分析

  • 細胞追蹤

  • 成像細胞間相互作用

  • 細胞增殖和譜系樹

 

使用微孔陣列的說明

  • 1. 用一把鑷子提起微孔陣列的邊緣,將刀片從載玻片上剝離下來。在與微孔陣列一起使用時,請務必戴手套,因為皮膚上的污染物(例如灰塵,油脂等)可能會對陣列的粘合性能產生不利影響。

  • 2. 通過從一側邊緣放下插入物,將微細胞陣列小心地放置在成像培養(yǎng)皿中,以確保在培養(yǎng)皿表面和微細胞陣列之間沒有殘留空氣。如果氣泡被困住,請取下插入件,然后重試。如果仍然繼續(xù)捕獲氣泡,請將一到兩滴乙醇放在培養(yǎng)皿上,然后將插入物放下。請注意,如果您使用乙醇幫助將插入物放下,請將培養(yǎng)皿放在通風櫥中至少60分鐘以使乙醇蒸發(fā),否則添加培養(yǎng)基時插入物將不會粘在細胞培養(yǎng)皿上。

  • 注意:要檢查陣列下是否有殘留的氣泡,請將培養(yǎng)皿上下顛倒并翻到底面。

  • 3. 微孔陣列插入物以真空密封包裝提供;但是,我們建議您執(zhí)行以下滅菌步驟。吸取70-100%乙醇在微孔陣列的頂部,直到包括插入物的培養(yǎng)皿的底面被覆蓋。使用1,000μL移液管循環(huán)培養(yǎng)皿中的乙醇,以幫助去除可能滯留在孔中的任何氣泡。后,使用移液器從培養(yǎng)皿中抽出幾乎所有乙醇,確保陣列始終被液體覆蓋,并作為廢物丟棄。

  • 注意:微孔陣列非常疏水,如果*吸去乙醇漂洗液,則向陣列中添加溫熱介質會導致氣泡滯留在孔中。

  • 4. 慢慢地將熱介質添加到文化器具的一個角落,直到幾乎裝滿為止。

  • 5. 從培養(yǎng)皿的對角抽出培養(yǎng)基/乙醇混合物,注意微孔陣列始終被液體覆蓋。

  • 6. 重復步驟4和5至少五次,以確保乙醇被*稀釋。

  • 7.將 細胞直接移入陣列上方的培養(yǎng)皿中。對于典型的成像實驗,播種1-2x10 4個細胞。在成像之前,讓細胞靜置大約30分鐘。

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