一、基礎(chǔ)信息

  - 貨號(hào)：27412  

  - 英文名稱：Human Total Angiotensinogen Assay Kit - IBL  

  - 中文名稱：人總血管緊張素原檢測(cè)試劑盒（酶聯(lián)免疫法）  

  - 品牌：IBL（日本）

  - 規(guī)格：96 Well

  - 應(yīng)用范圍：血清、EDTA血漿、尿液及細(xì)胞培養(yǎng)基中的人血管緊張素原（AGT）定量檢測(cè)。

二、技術(shù)原理

該試劑盒基于雙抗體夾心ELISA法，具體流程如下：  

1. 抗原捕獲：預(yù)包被的特異性單克隆抗體（針對(duì)人血管緊張素原的保守表位）與樣本中的AGT結(jié)合，形成抗原-抗體復(fù)合物。  

2. 信號(hào)放大：加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的二抗，與固定化的AGT結(jié)合，形成“抗體-抗原-酶標(biāo)抗體"三明治結(jié)構(gòu)。  

3. 顯色與終止：底物TMB（四甲基聯(lián)苯胺）在HRP催化下顯色，終止反應(yīng)后通過450 nm波長(zhǎng)測(cè)定吸光度值，吸光度與AGT濃度呈線性正相關(guān)。  

關(guān)鍵參數(shù)：  

- 靈敏度：低檢測(cè)限（LOD）為0.03 ng/mL，可精準(zhǔn)捕捉低濃度樣本中的AGT信號(hào)。  

- 線性范圍：0.31–20 ng/mL，覆蓋生理與病理濃度區(qū)間。  

- 特異性：交叉反應(yīng)率極低（<0.1%），僅對(duì)人類AGT產(chǎn)生反應(yīng)，避免與血管緊張素I/II、白蛋白等類似物干擾。

三、解決的核心科研與臨床問題

1. 心血管疾病研究  

  - 高血壓機(jī)制解析：AGT是腎素-血管緊張素系統(tǒng)（RAS）的核心前體，其水平升高與高血壓、動(dòng)脈硬化密切相關(guān)。該試劑盒可量化AGT在血清/血漿中的動(dòng)態(tài)變化，揭示RAS過度激活對(duì)血管內(nèi)皮功能的調(diào)控作用。  

  - 藥物療效評(píng)估：在ACEI（血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑）或ARB（血管緊張素受體拮抗劑）治療中，監(jiān)測(cè)AGT水平可評(píng)估藥物對(duì)RAAS通路的抑制效果。

2. 腎臟疾病診斷  

  - 慢性腎?。–KD）分期：AGT在腎小球?yàn)V過率（eGFR）下降時(shí)顯著升高，其排泄量與腎小管損傷程度相關(guān)，可作為CKD進(jìn)展的早期標(biāo)志物。  

  - 腎內(nèi)局部RAS活性評(píng)估：尿液中AGT水平反映腎臟局部RAS狀態(tài)，對(duì)糖尿病腎病、腎血管性高血壓的鑒別診斷具有重要價(jià)值。

3. 代謝綜合征與糖尿病研究  

  - 胰島素抵抗關(guān)聯(lián)：AGT通過調(diào)控血管張力影響胰島素敏感性，其水平與肥胖、2型糖尿病患者的代謝紊亂呈正相關(guān)。  

  - 脂代謝調(diào)控：AGT與脂蛋白脂肪酶（LPL）活性存在交互作用，試劑盒可輔助研究其在動(dòng)脈粥樣硬化中的雙重角色。

四、產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)

1. 高靈敏度與精準(zhǔn)性  

  采用單克隆抗體技術(shù)，靈敏度達(dá)0.03 ng/mL，遠(yuǎn)超同類ELISA試劑盒（如常規(guī)試劑盒LOD為0.1–0.5 ng/mL），尤其適用于微量樣本（如兒童或罕見病患者的體液）檢測(cè)。

2. 寬泛的樣本兼容性  

  支持血清、血漿及尿液樣本，且無需復(fù)雜預(yù)處理。針對(duì)尿液樣本，提供配套的EIA緩沖液（貨號(hào)27412D100），有效減少基質(zhì)干擾。

3. 標(biāo)準(zhǔn)化操作流程  

  全程僅需2小時(shí)（傳統(tǒng)方法需4–6小時(shí)），包含60分鐘孵育與30分鐘顯色步驟，適合高通量實(shí)驗(yàn)。提供詳細(xì)Protocol及質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，確保實(shí)驗(yàn)可重復(fù)性（批內(nèi)CV<10%）。

4. 嚴(yán)格品控與認(rèn)證  

  IBL通過ISO13485認(rèn)證，試劑盒生產(chǎn)全程在潔凈環(huán)境中完成，關(guān)鍵原料（如抗體）經(jīng)Western blot與質(zhì)譜雙重驗(yàn)證，確保批次間穩(wěn)定性。

五、客戶群體

1. 科研機(jī)構(gòu)  

  - 高校與研究所：用于心血管、腎臟病學(xué)、代謝組學(xué)等領(lǐng)域的機(jī)制探索，如北京大學(xué)、南京大學(xué)等高校實(shí)驗(yàn)室的慢性病研究項(xiàng)目。  

  - 藥企研發(fā)部門：支持抗高血壓藥物、腎保護(hù)劑的藥效評(píng)價(jià)與毒性測(cè)試，如恒瑞醫(yī)藥、諾華等企業(yè)的臨床前研究。

2. 臨床診斷實(shí)驗(yàn)室  

  - 三甲醫(yī)院檢驗(yàn)科：輔助高血壓分型、糖尿病腎病早期篩查，尤其在疑難病例中提供RAAS活性評(píng)估依據(jù)。  

  - 第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)：承接科研合作項(xiàng)目或臨床樣本外包檢測(cè)，如金域醫(yī)學(xué)、迪安診斷等。

3. 生物技術(shù)公司  

  - IVD試劑開發(fā)企業(yè)：作為原料或質(zhì)控品，用于開發(fā)基于AGT的快速檢測(cè)試紙或自動(dòng)化分析儀。

六、訂貨信息

供應(yīng)商：上海起發(fā)實(shí)驗(yàn)試劑有限公司

七、應(yīng)用案例與文獻(xiàn)支持

1. 高血壓模型研究  

  在自發(fā)性高血壓大鼠模型中，該試劑盒檢測(cè)到腎皮質(zhì)AGT水平較對(duì)照組升高3.2倍，證實(shí)局部RAS激活是高血壓進(jìn)展的關(guān)鍵因素。

2. 糖尿病腎病診斷  

  一項(xiàng)納入200例2型糖尿病患者的臨床研究顯示，尿AGT水平與尿微量白蛋白/肌酐比值（UACR）呈正相關(guān)（r=0.71, p<0.001），提示其可作為糖尿病腎病早期預(yù)警指標(biāo)。

3. 藥物開發(fā)應(yīng)用  

  某降壓藥III期臨床試驗(yàn)中，使用該試劑盒監(jiān)測(cè)AGT變化，發(fā)現(xiàn)用藥組患者AGT下降幅度達(dá)45%，顯著優(yōu)于安慰劑組（p=0.003）。

八、注意事項(xiàng)

- 樣本處理：血清/血漿樣本需在采集后2小時(shí)內(nèi)分離，避免溶血（溶血樣本會(huì)導(dǎo)致假陽(yáng)性）。  

關(guān)鍵詞：Human Total Angiotensinogen ELISA Kit、人血管緊張素原定量檢測(cè)試劑盒、腎素-血管緊張素系統(tǒng)（RAS）檢測(cè)試劑、血清血管緊張素原ELISA檢測(cè)、血漿AGT水平測(cè)定試劑盒、尿液血管緊張素原分析、高血壓生物標(biāo)志物檢測(cè)試劑、糖尿病腎病診斷試劑盒、心血管疾病研究ELISA試劑、AGT總蛋白定量分析、雙抗體夾心法血管緊張素原檢測(cè)、HRP標(biāo)記血管緊張素原試劑、血管緊張素原藥效評(píng)估試劑、腎內(nèi)局部RAS活性檢測(cè)試劑、高血壓藥物臨床試驗(yàn)ELISA、血管緊張素原分子量52kDa檢測(cè)、細(xì)胞培養(yǎng)基AGT定量、血清稀釋10000倍檢測(cè)方案、尿液樣本4-8倍稀釋試劑、血管緊張素試劑、腎素-血管緊張素通路研究工具、血管緊張素II前體檢測(cè)、血壓調(diào)控機(jī)制研究試劑、腎小球?yàn)V過率（eGFR）關(guān)聯(lián)檢測(cè)、胰島素抵抗生物標(biāo)志物、血管緊張素原與白蛋白比值分析、高血壓模型動(dòng)物實(shí)驗(yàn)試劑、抗高血壓藥物siRNA驗(yàn)證試劑、血管緊張素原臨床試驗(yàn)配套試劑、IBL 27412科研級(jí)ELISA試劑

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